“检出限怎样计算”，请问有人能能帮我解答一下关于空白限，检测低限，分析灵敏度和检出限吗？

请问有人能能帮我解答一下关于空白限，检测低限，分析灵敏度和检出限吗？

      怎么确定检出限LOD是一个分析测试中常见的问题，但是实际工作中有很多误区。

      首要明确一个问题，为什么要有检出限这个东西？

      回答：当出现一个接近于空白的检测结果，需要一个判断标准（检出限），如果高于检出限，那么就可以有把握的认为这个结果表示存在目标物质（虽然无法准确定量），是一个阳性结果。

      在最理想的情况下，我们能找到这样一个值（检出限），所有阳性样品的检测值都高于他，而所有阴性样品的值都低于它。但由于各种随机因素的影响，即使检测同一个样品，结果也存在浮动，不太可能是同一个值。这时我们根据检出限判断这个样品是阴性还是阳性就可能发生两类错误

      显然我们希望假阳性率alpha和假阴性率eta越小越好，从而增加真阴性1-alpha，真阳性1-eta的概率，进而能使我们更准确的判断检出（阳性）还是未检出（阴性）。

      对于alpha和eta具体取什么值，其实需要取决于检测的对象和目的，以及对结果准确度的要求。没有统一的规定。在我国的国标GB/T27415-2013《分析方法检出限和定量限的评估》中规定alpha=1%，eta=5%。也就是对阴性样品有99%的判断正确率，对阳性样品有95%的判断正确率。

      检出限的计算也是根据不同的检测手段各有不同，在这里无法一一列举，请参考这篇文献和他的参考文献

      超高效液相色谱仪器检出限计算方法的比较分析，现代食品科技，2018,Vol.34,No.2

      虽然是讲HPLC，但是对其他常见分析方法也可参照

怎样计算检出限？

      先做出仪器的检出限，然后添加检出限3~5陪仪器的检出限浓度的空白样加标，在不连续的3天内做得数据十个，计算十个数据的标准偏差，用这个偏差乘以3.14就是方法的检出限。

      检出限的验证，添加检出限浓度空白样加标，回收率达到60%，偏差小于30%。

      方法检出限，按你的方法规定处理标准品样品然后测定，计算时按照添加浓度（处理前）计算，有时按照多次测定的标准偏差计算。回收率看你们自己要求了，一般80~120%，像我们自己用的70%就可以了。60%不算底了，低浓度的偏差会大些，由于所用的材料不一定是绝对的空白，做到60%算是不错，检出限不同定量限，定量限的回收率必须介于80%~120%

请问有人能能帮我解答一下关于空白限，检测低限，分析灵敏度和检出限吗？

      检测低限、分析灵敏度和检出限可以认为是一个概念。

      怎么去测或者怎么计算，可以查查文献，这里谈谈怎么理解这几个概念。

      空白限：测量空白样本时，得到的最高测量结果。

      检测低限：检测方法可测出最低的检测浓度。

      还有个你没提到的，定量限：检测方法能够测出的可靠的最低检测浓度。

      空白限好理解，举个例子理解一下检测低限和定量限：

      你抬头看着一片空白的天空，从看不到小点到你刚好能识别出来一个小点，那就是你眼睛的检测低限。但是那个点你不能确定是飞机还是小鸟，等它飞得更近的时候，你刚好能够准确判断那是飞机的那个点，就是定量限。

气体检出限的计算及标准？

      最简单的，检出限就是将一个低浓度的样品连续走个11针，然后计算3倍的标准偏差，即为检出限。

      有的仪器提供信噪比计算功能，3倍的信噪比也可以当做检出限，前提也是要有相对稳定的信号和基线让你选择。